| 研究課題/領域番号 |
24591464
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
長谷川 均 愛媛大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (40164826)
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| 連携研究者 |
末盛 浩一郎 愛媛大学, 医学部附属病院, 助教 (80571083)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | dendritic cells / regulatory T cells / protein kinase C / 寛容型樹状細胞 / 制御性T細胞 / 制御性Ｔ細胞 |
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| 研究成果の概要 |
免疫寛容樹状細胞（tDCs）は、アレルギーや自己免疫疾患において免疫寛容を導き、細胞治療への応用が期待されている。我々は、生理活性脂質などのライブラリーからスクリーニングを行い、強い免疫寛容誘導能を持つCキナーゼ阻害剤（PKCI）を単離した。PKCI-tDCsは、表現型はセミ成熟型で、IL-10を産生し、IL-10産生およびFoxp3陽性T細胞の制御性T細胞を効率よく誘導し、T細胞抑制能を示した。また、CCR7の発現は十分に保たれており、炎症環境下でも安定していた。マウスPKCI-tDCsはヒトと同様の表現型と機能を有し、GVHDモデルマウスに移入すると、GVHDは有意に抑制された。
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