ＨＩＶー１潜伏感染の新たな治療戦略の開発

• 研究課題/領域番号: 24591486
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 感染症内科学
• 研究機関: 昭和薬科大学
• 研究代表者: 濱田 浩一 昭和薬科大学, 薬学部, 助教 (00343070)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円); 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: ＨＩＶ－１ / 潜伏感染 / ＰＩ３Ｋ／ＰＴＥＮ / HIV

研究成果の概要

エイズの治療を困難としている大きな理由にHIV-1の潜伏感染がある。現行の抗レトロウイルス多剤併用療法（cART）はエイズの発症を遅延させることができるが、潜伏感染しているHIV-1には無効であるため体内からウイルスを完全に除去することができない。PＩ3K/PTEN/GSK3β経路は様々な成長因子・増殖因子により活性される。本研究では、PＩ3K/PTEN/GSK3β経路がHIV-1感染時に活性化されており、PI3K/PTEN-Akt/GSK3β経路の制御がHIVの感染および潜伏感染の再活性化に重要な役割を果たしていることを明らかにした。

研究成果

• [学会発表] Critical Role of the PI3K/PTEN/GSK-3 Signaling Pathway in HIV latent infected cells (2012)
  • 著者名/発表者名: 濱田浩一、水谷顕洋、岡田誠治
  • 学会等名: 第85回日本生化学会大会
  • 発表場所: 福岡国際会議場、マリンメッセ福岡(福岡市)