| 研究課題/領域番号 |
24591592
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
木所 稔 国立感染症研究所, ウイルス第三部第三室, 室長 (00370958)
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| 研究協力者 |
加藤 大志 国立感染症研究所, ウイルス第三部第三室, 研究員 (80711712)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | ムンプスウイルス / 中枢神経病原性 / リバースジェネティクス / 病原性復帰 / V/P遺伝子 / L遺伝子 |
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| 研究成果の概要 |
薬剤処理による病原復帰株の解析から、病原復帰の主因はV/P内の変異であった。また、高病原性株Y213に新たに見出されたのL遺伝子内の変異はウイルスの中枢神経病原性を昂進した。
さらに、ワクチンによる水平感染例由来株(HTDV)株では全てL遺伝子に変異を持っており、元のワクチン株より中枢神経病原性が昂進していた。一方、高病原性野外株のL遺伝子に中枢神経で高発現するmiRNAの相補的配列を導入したところ、病原性が著しく減弱した。
以上の結果から、MuVの病原性発現にはV/P及びL遺伝子が深く関与していることが示唆された。
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