| 研究課題/領域番号 |
24591900
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 杏林大学 (2013-2014)
京都大学 (2012) |
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研究代表者 |
上野 貴之 杏林大学, 医学部, 講師 (40452362)
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| 研究分担者 |
杉江 知治 京都大学, 医学研究科・乳腺外科学, 准教授 (70335264)
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| 連携研究者 |
増田 慎三 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター, 乳腺外科学 (50443536)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 乳癌 / 細胞死 / エネルギー代謝 / 間質 / 科学内分泌療法 / 乳がん / 化学内分泌療法 / 抗HER2療法 |
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| 研究成果の概要 |
乳癌治療は、手術、化学療法、分子標的療法、内分泌療法、放射線療法を組み合わせて行われる。個別の治療選択のため、治療効果に関連するマーカーの開発が急務である。術前療法前後の乳癌組織を用いて、細胞死の態様、エネルギー代謝に関するマーカーの検討を行った。まず内分泌療法が、癌細胞のみでなく間質細胞にもオートファジーを誘導することを示した。さらに間質のオートファジーが、内分泌療法抵抗性に関与すること、一方で内分泌療法に経口化学療法を追加すると、間質のオートファジーに関係無く治療反応性を示すことを示した。以上より、間質のオートファジー状態により、選択する治療法を変えるという個別化の可能性が示唆された。
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