| 研究課題/領域番号 |
24591908
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
森崎 隆 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 共同研究員 (90291517)
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| 研究分担者 |
大西 秀哉 九州大学, 大学院医学研究院, 准教授 (30553276)
片野 光男 九州大学, 大学院医学研究院, 教授 (10145203)
今泉 晃 九州大学, 大学院医学研究院, 共同研究員 (30624051)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | random migration / 運動能 / 活性化リンパ球 / 細胞障害活性 / バイオマーカー / 治療効果予測 / FTYP / 癌細胞障害活性 / 治療効果 / 患者予後 / がん / 免疫療法 / リアルタイム評価システム / 定量的評価 / 抗腫瘍活性 / リンパ球 / 樹状細胞 / ベッドサイド |
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| 研究成果の概要 |
活性化リンパ球では、random migration速度が、活性化前リンパ球より有意に亢進し、これが癌細胞障害活性に関与する可能性が見出された。phosphorylated FTY720 (FTYP)を添加すると、活性化リンパ球のrandom migrtaion速度が有意に抑制され、それに伴い、癌細胞障害活性も有意に低下することが分かった。さらに免疫不全マウスを用いて、FTYP投与による腫瘍増殖抑制効果を確認した。これらの結果より、活性化リンパ球のrandom migration速度が癌細胞傷害活性のbiomarkerになることが示唆された。
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