| 研究課題/領域番号 |
24591926
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 公益財団法人田附興風会 |
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研究代表者 |
黄 政龍 公益財団法人田附興風会, 医学研究所 第1研究部, 研究主幹 (10271511)
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| 研究分担者 |
庄司 剛 公益財団法人田附興風会, 医学研究所第1研究部, 主任研究員 (80402840)
福井 基成 公益財団法人田附興風会, 医学研究所第12研究部, 部長 (50342697)
竹村 昌也 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助教 (30378707)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 癌 / プログレッション / TM4SF / Wnt / 遺伝子治療 |
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| 研究成果の概要 |
TM4SF誘導とWnt抑制について，機能的解析を行った．CD9誘導とCD82誘導で細胞運動能の抑制がみられた．Wntでは，Wnt2B抑制ベクターが強力な細胞増殖抑制とアポトーシス誘導がみられた．一方，Wnt1抑制とWnt5A抑制による効果は少なかった．
CD9誘導+Wnt2B抑制とCD82+Wnt2B抑制による機能的解析を行った結果，CD9誘導+Wnt2B抑制がプログレッション抑制に最も有効な組み合わせと考えた．しかし，新規ターゲットの検索のためには，複合遺伝子治療で，CD9誘導とWnt2B抑制の両方ともに行われている細胞の集団が必要であるが，その選別に未だ至っていない．
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