研究課題/領域番号 |
24591945
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器外科学
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
丹黒 章 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (10197593)
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研究分担者 |
井本 逸勢 (井本 逸勢(橘逸勢) / 橘 逸勢) 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (30258610)
川上 行奎 徳島大学, 病院, 特任講師 (00596249)
吉田 卓弘 徳島大学, 病院, 助教 (00380105)
古北 由仁 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (20563810)
西野 豪志 徳島大学, 病院, 医員 (80645193)
山本 洋太 徳島大学, 病院, 助教 (50522273)
後藤 正和 徳島大学, 病院, 特任助教 (00437659)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2012年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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キーワード | 食道癌 / 抗癌剤 / タキサン / 術前化学療法 / 抗癌剤感受性 |
研究成果の概要 |
食道癌患者から生検組織を採取、術前DFP療法後に効果を判定し、生検組織は免疫組織化学的手法を用いてADLH1,CCD44,CXCL12,CXCR4,CXCR7を免疫染色並びにRT-PCRによって解析、臨床データと比較した。CXCL12,CXCR4,CXCR7の高発現は予後不良因子であった。RT-PCRによる検討でmRNAレベルにおけるCXCR4,CXCR7は癌種で増加しており、CXCR4発現は予後に影響しており、CXCL12とCXCR4は予後予測因子であった。また、ALDH1陽性群は陰性群より予後不良で、ALDH1陰性で手術により予後が改善できたがALDH1発現は抗癌剤の効果に影響しなかった。
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