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癌幹細胞の細胞周期機構を標的とした新規癌ワクチン療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 24591981
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 消化器外科学
研究機関和歌山県立医科大学

研究代表者

松田 健司  和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (30398458)

研究分担者 山上 裕機  和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (20191190)
堀田 司  和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (50244744)
勝田 将裕  和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (50464673)
岩橋 誠  和歌山県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (70244738)
横山 省三  和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (90398462)
研究期間 (年度) 2012-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2014年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワードPML / peptide / ペプチド / 亜ヒ酸
研究成果の概要

細胞周期の調節に関わると報告されているPMLを標的とすることでG0からの追い出しを図り抗がん剤の感受性を高めるとことを検討した。検討項目としては術前に化学療法を行った後に切除を行った標本におけるPML発現profileを検討し、特にオキサリプラチンとその臨床効果との関連性も検討した。抗がん剤における論証効果(CR/PR)が65%に確認されPMLとの相関を検討中であるが、まだ有意な関連性は同定できていない。また、同時にmouseにおけるadjuvantを使用した治療効果についても検討中であり、TLR3 ligandを使用したadjuvantの有効性が示された。

報告書

(4件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 2012 実施状況報告書
  • 研究成果

    (11件)

すべて 2015 2014 2013 2012 その他

すべて 雑誌論文 (6件) (うち査読あり 6件) 学会発表 (5件)

  • [雑誌論文] 10.Randomized clinical trial of defaecatory function after anterior resection for rectal cancer with high versus low ligation of inferior mesenteric artery2015

    • 著者名/発表者名
      Matsuda K, Hotta T, Yokoyama S,Yamaue Y
    • 雑誌名

      Br J Surg

      巻: 102 号: 5 ページ: 501-508

    • DOI

      10.1002/bjs.9739

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] 9.Clinical characteristics of anastomotic leakage after an anterior resection for rectal cancer by assessing of the International Classification on anastomotic leakage2015

    • 著者名/発表者名
      Matsuda K, Hotta T, Yokoyama S,Yamaue H
    • 雑誌名

      Lanagenbecks Arch Surg

      巻: 400 号: 2 ページ: 207-212

    • DOI

      10.1007/s00423-015-1272-4

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Guidance for peptide vaccines for the treatment of cancer.2014

    • 著者名/発表者名
      Yamaguchi Y, Yamaue H, Okusaka T, Okuno K, Suzuki H, Fujioka T, Otsu A, Ohashi Y, Shimazawa R, Nishio K, Furuse J, Minami H, Tsunoda T, Hayashi Y, Nakamura Y
    • 雑誌名

      Cancer Science

      巻: 105 号: 7 ページ: 924-931

    • DOI

      10.1111/cas.12443

    • NAID

      120006986476

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Clinical outcome of up-front surgery in patients with asymptomativ, incurable synchronous peritoneal carcinomatosis2013

    • 著者名/発表者名
      Matsuda K
    • 雑誌名

      Surg Today

      巻: 43 号: 9 ページ: 984-989

    • DOI

      10.1007/s00595-012-0348-9

    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Angiosarcoma involving colon and bone successfully responded to paclitaxel and zoledronate: case report2013

    • 著者名/発表者名
      Matsuda K
    • 雑誌名

      Clin J Gastroenterology

      巻: 6 号: 1 ページ: 20-24

    • DOI

      10.1007/s12328-012-0348-8

    • 関連する報告書
      2012 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Clinical impact of a macroscopically complete resection of colorectal cancer with peritoneal carcinomatosis2012

    • 著者名/発表者名
      Matsuda K
    • 雑誌名

      Surgery

      巻: 151 号: 2 ページ: 238-244

    • DOI

      10.1016/j.surg.2010.10.018

    • 関連する報告書
      2012 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] 標準療法不能食道癌に対するHLA-A24またはHLA-A02拘束性マルチエピトープペプチドを用いたカクテルワクチン療法-第I/II相臨床試験2014

    • 著者名/発表者名
      勝田将裕、山上裕機
    • 学会等名
      第35回癌免疫外科研究会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2014-05-22 – 2014-05-23
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] 大腸癌腹膜播種に対する切除の現状と限界2014

    • 著者名/発表者名
      松田健司、堀田司、横山省三、山上裕機
    • 学会等名
      第114回日本外科学会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2014-04-03 – 2014-04-05
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] 切除可能な大腸癌肝転移に対する術前化学療法の検討2012

    • 著者名/発表者名
      松田健司
    • 学会等名
      第67回日本大腸肛門病学会
    • 発表場所
      福岡
    • 関連する報告書
      2012 実施状況報告書
  • [学会発表] 切除不能な腹膜播種を伴う大腸癌の原発巣切除の検討2012

    • 著者名/発表者名
      松田健司
    • 学会等名
      第67回日本消化器外科学会
    • 発表場所
      富山
    • 関連する報告書
      2012 実施状況報告書
  • [学会発表] 高度進行肝転移に対する周術期化学療法の検討

    • 著者名/発表者名
      松田健司
    • 学会等名
      第113回日本外科学会
    • 発表場所
      福岡
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書

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公開日: 2013-05-31   更新日: 2019-07-29  

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