研究課題/領域番号 |
24592135
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
脳神経外科学
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研究機関 | 熊本大学 |
研究代表者 |
長谷川 雄 熊本大学, 生命科学研究部, 講師 (40599114)
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研究分担者 |
倉津 純一 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 教授 (20145296)
山田 和慶 熊本大学, 医学部付属病院, 特任教授 (00398215)
甲斐 豊 熊本大学, 医学部付属病院, 特任教授 (30322308)
浜崎 禎 熊本大学, 医学部付属病院, 助教 (60433033)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2014年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | クモ膜下出血 / 早期脳損傷 / 脳血管傷害 / FTY720 / くも膜下出血 / スフィンゴシン1リン酸受容体 |
研究成果の概要 |
くも膜下出血(SAH)の主要な予後決定因子であるSAH後早期脳損傷の病態と治療において、我々は以下の研究結果を得た。1)適切なラットSAHモデルとして、人工呼吸器管理下のタングステンワイヤーによる血管穿刺法を確立した。2)SAH後超急性期において、視索のグリア細胞傷害に関連する血液脳関門の破綻、中大脳動脈における血管攣縮や血管内皮細胞の傷害、脳動脈から静脈にかけての血管反応性の障害を認めた。3)スフィンゴシン1リン酸受容体(S1PR)作動薬であるFTY720は、SAH後早期脳損傷を軽減した。従って、同薬はSAHの予後改善に有効な治療薬となる可能性が示唆された。
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