研究課題/領域番号 |
24592195
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
整形外科学
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研究機関 | 神戸大学 |
研究代表者 |
高田 徹 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 医学研究員 (00598526)
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研究分担者 |
西田 康太郎 神戸大学, 医学研究科, 講師 (00379372)
角谷 賢一朗 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (10533739)
前野 耕一郎 神戸大学, 医学研究科, 助教 (70403269)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | 椎間板変性 / 侵害受容性疼痛 / 神経障害性疼痛 / 変性 / 椎間板 / マクロファージ / なし |
研究成果の概要 |
椎間板ヘルニアに於いては椎間板とマクロファージの相互作用により炎上惹起され、疼痛の原因となることを我々は示してきた。椎間板ヘルニアのみならず、腰部脊柱管狭窄症の椎間板に於いてもマクロファージが存在していることをヒト椎間板サンプルから証明した。椎間板変性度とマクロファージ量の存在の相関はなかった。感染や腫瘍に際して炎症惹起や腫瘍排除を行うM1マクロファージが腰部脊柱管狭窄症95.5%、椎間板ヘルニア95.6%であり、脊椎変性疾患全体にM1マクロファージが存在することが判明した。
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