| 研究課題/領域番号 |
24592385
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 京都大学 (2013-2014)
関西医科大学 (2012) |
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研究代表者 |
井上 貴博 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (80511881)
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| 研究分担者 |
松井 喜之 京都大学, 医学研究科, 講師 (00582107)
山崎 俊成 京都大学, 医学研究科, 助教 (00607749)
小川 修 京都大学, 医学研究科, 教授 (90260611)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 前立腺癌 / 質量分析 / NPC2 |
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| 研究成果の概要 |
免疫不全マウスにヒト前立腺癌組織を移植して新規患者由来異種移植片、KUCaP3を作成した。KUCaP3はアンドロゲン受容体とPSAを発現し、アンドロゲン依存性増殖および嚢胞形成の特徴を有する。LC/MS法でこの嚢胞液のタンパク質発現解析を行い、23のヒト由来タンパク質を同定した。その内発現の高かったNiemann-Pick disease, type C2(NPC2)について発現・機能解析を行った。前立腺癌臨床組織の免疫染色で、正常腺管に比べ、癌細胞でその発現低下を認めた。NPC2を発現抑制した細胞株を作成し、3D培養を行うと、腺管形成が阻害された。NPC2は前立腺腺管形成に関わると思われた。
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