| 研究課題/領域番号 |
24592436
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
中根 明宏 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (70464568)
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| 研究分担者 |
丸山 哲史 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (50305546)
水野 健太郎 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (70448710)
林 祐太郎 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (40238134)
郡 健二郎 名古屋市立大学, その他部局等, 学長 (30122047)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 再生医療 / 胚性幹細胞 / FACS / 遺伝子導入 / ES細胞 / 腎不全 |
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| 研究成果の概要 |
腎発生に重要な遺伝子であるPax2を遺伝子導入したES細胞において、胚様体(EBs)を形成させ、アクチビンAとレチノイン酸を添加し培養を行った。EBsを回収し、RT-PCR法により評価した。integrin α8、aquaporin-1、BMP7、Ret、Pax8、Podcinの発現亢進を認めた。分化したES細胞を免疫染色で確認できたaquaporin-1とPax2で二重標識してFACSを行ったところ、標識された細胞分画の増加を確認できた。Pax2遺伝子を強制発現させることで、ES細胞から腎細胞への分化が誘導が示唆された。腎発生メカニズムの解明や将来の腎再生医療への応用が期待された。
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