| 研究課題/領域番号 |
24592500
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
吉永 浩介 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 非常勤講師 (40343058)
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| 研究分担者 |
永瀬 智 山形大学, 医学部, 教授 (00292326)
高野 忠夫 東北大学, 病院, 特任教授 (40282058)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 子宮内膜癌 / 化学療法抵抗性 / Keap1遺伝子 / Nrf2遺伝子 / 遺伝子治療 / Keapl遺伝子 |
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| 研究成果の概要 |
Keap1またはNrf2の遺伝子変異は癌の化学・放射線療法抵抗性獲得に寄与していることが指摘されている。本研究課題において、子宮内膜癌でのKeap1およびNrf2遺伝子変異と放射線療法抵抗性獲得への関わり明らかにするとともに、Keap1遺伝子ベクター作製に成功した。さらに、子宮内膜癌において細胞増殖、進展、浸潤のカギとなるマイクロRNA（マイクロRNA-34b）を同定した。本研究課題は、Keap1遺伝子治療法の開発に向けた創薬基盤を構築に寄与すると考えられる。
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