| 研究課題/領域番号 |
24592688
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
万代 道子 独立行政法人理化学研究所, 多細胞システム形成研究センター, 副プロジェクトリーダー (80263086)
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| 連携研究者 |
高橋 政代 独立行政法人理化学研究所, 多細胞システム形成研究センター, プロジェクトリーダー (80252443)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 網膜変性 / 移植治療 / ES細胞 / 立体分化培養 / 網膜シート移植 / 再生医学 / 網膜組織移植 / 組織移植 |
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| 研究成果の概要 |
Nrl-GFP マウス由来iPS細胞及びRx-GFP ES細胞より効率よく再現性をもって自己組織化培養による網膜分化方法を確立した。これらを変性モデルマウスに移植したところ、分化１７日例より若い分化段階の移植片がより効率よく視細胞の層構造を形成しホストに生着することを確認した。またこれらの層構造を形成した移植片では成熟した視細胞に特徴的な外節構造が形成されていることを電子顕微鏡的に観察した。またこれらのサンプルにおいて、免疫組織学的に、移植片内の視細胞とホスト網膜の２次ニューロンである双極細胞が、シナプスを形成している可能性も示唆された。生理学的及び行動解析による機能検証を引き続き行っている。
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