ＭｉＲ－２１とＴＧＦβシグナル経路の相互作用：難治性創傷における重要性

研究課題

研究課題/領域番号	24592716
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	形成外科学
研究機関	宮崎大学
研究代表者	マドゥエスタラダ宮崎大学, 医学部, 助教 (80381078)
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス	完了 (2014年度)
配分額 *注記	5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円) 2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円) 2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円) 2012年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
キーワード	創傷治癒 / MicroRNA / TGFb1 / microRNA
研究成果の概要	本研究では、糖尿病性創傷においてのmiR-21 とTGFβの相互作用を明らかにし，糖尿病性創傷治癒に対しmiR-21 の役割を評価することにした。マウス繊維芽細胞を用いての実験により、高糖条件でのmiR-21の発現を調べたところ、TGFβ1によるmiR-21の発現増加が見られた。TGFβ1によるmiR-21の発現増加にはNFｋB転写制御因子活性を介した反応性酸素生成物（ROS）活性化が必要であることを明らかにした。miR-21が創傷部位への細胞遊走に必要であるが，糖尿病性マウスから得られた線維芽細胞では発現低下されていることが明らかになった。

報告書

(4件)