研究課題/領域番号 |
24592780
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
形態系基礎歯科学
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研究機関 | 日本歯科大学 |
研究代表者 |
田谷 雄二 日本歯科大学, 生命歯学部, 准教授 (30197587)
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研究分担者 |
添野 雄一 日本歯科大学, 生命歯学部, 講師 (70350139)
佐藤 かおり 日本歯科大学, 生命歯学部, 講師 (90287772)
青葉 孝昭 日本歯科大学, 生命歯学部, 教授 (30028807)
藤田 和也 日本歯科大学, 生命歯学部, 助教 (70549055)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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キーワード | 歯学 / 病理学 / マウス胎仔 / 二次口蓋発生 / 突起間接着 / 口蓋裂 / 遺伝子発現 / microRNA / 上皮間葉相互作用 / miRNA / 器官発生 / マウスモデル / 顎顔面発生 / 裂奇形 / 分子ネットワーク / 遺伝子ネットワーク |
研究成果の概要 |
本研究ではマウス口蓋突起先端上皮(MEE)の細胞間接着の分子機構を遺伝子・miRNA発現解析と免疫組織化学により検討した。接着期の突起先端部では、Caskを中心とする分子群としてCaskのほかにDlg1, Tcfe2a等の発現がMEE・間葉細胞で検出されたが、接着分子F11rと増殖抑制因子Cdkn1aはMEE細胞でのみ発現し、それぞれ細胞膜下、核内の局在も確かめた。この2分子の発現制御には7個のmiRNAの寄与が示唆された。同時期のMEE細胞ではCaskの核移行も確かめられた。以上から、Cask関連分子群は特異なmiRNA制御下でMEE細胞間接着だけでなく増殖停止にも寄与することが示唆された。
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