| 研究課題/領域番号 |
24592842
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
前野 正夫 日本大学, 歯学部, 教授 (60147618)
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| 研究分担者 |
川戸 貴行 日本大学, 歯学部, 准教授 (50386075)
田邉 奈津子 日本大学, 歯学部, 准教授 (10409097)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 歯周病 / メタボリックシンドローム / バスピン / アンギオテンシンⅡ / 骨芽細胞 / 破骨細胞 / 転写因子 / マトリックス金属プロテアーゼ / 脂肪細胞 / MMP-1 / TIMP-1 / アディポカイン / アディポネクチン / GGT / 骨代謝 / アンギオテンシンII / ニコチン / アンジオテンシンII |
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| 研究成果の概要 |
歯周病とメタボリックシンドローム罹患者を想定し，バスピンおよびアンギオテンシンⅡ（Ang II）が歯槽骨吸収に及ぼす影響を細胞レベルで調べた。バスピンは，NFATc1発現抑制を介して破骨細胞分化とプロテアーゼ産生を抑制した。Ang IIは，AT1受容体を介してMAPKシグナル伝達経路を活性化し，MMP-3および-13産生を増加させ，細胞外マトリックスタンパク代謝を分解系に傾けることが示唆された。また，Ang II は，骨芽細胞分化を促進する転写因子Runx2とMsx2の発現低下と分化を抑制する転写因子AJ18の発現増加を介して骨芽細胞分化を抑制し，石灰化物形成を抑制することが示唆された。
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