| 研究課題/領域番号 |
24592867
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
伊澤 俊次 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (20273998)
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| 連携研究者 |
吉山 昌宏 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (10201071)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2012年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | 骨髄間葉系幹細胞 / 脂肪由来幹細胞 / 免疫賦活因子 / 環境因子 / 細胞の初期化 / ES細胞 / 組織再生 / ＥＳ細胞 / 全能性 / 胚性幹細胞（ES細胞） / 胚性幹細胞・ＥＳ細胞 |
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| 研究成果の概要 |
骨髄間葉系幹細胞は潜在的全能性を保持し炎症性サイトカインの刺激により,組織特異的な全能性を賦活するという研究成果をもとに,歯の再生を目標として,骨髄間葉系幹細胞を用いた全能性/胚性幹細胞の誘導実験を計画した.その結果,TNFαとアクチビンAの組み合わせ因子が骨髄間葉系幹細胞だけでなく脂肪由来幹細胞の初期化に有用であることが示唆された．この事実はTNFαとアクチビンAの組み合わせ因子が骨髄間葉系幹細胞や脂肪由来幹細胞などの組織幹細胞を初期化してＥＳ細胞を誘導し歯の再生のみならず全身の組織の再生が可能になりその意義は絶大である.
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