ｉＰＳ細胞由来の高純度間葉系幹細胞を用いた新規歯周組織再生療法に関する研究

• 研究課題/領域番号: 24592962
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 歯科医用工学・再生歯学
• 研究機関: 鹿児島大学
• 研究代表者: 迫田 賢二 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (70419654)
• 研究分担者: 中村 利明 鹿児島大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (60381183) ; 吉本 剛彦 (吉元 剛彦) 鹿児島大学, 大学院医歯学総合研究科, 客員研究員 (60419653)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 歯周組織再生 / 間葉系幹細胞 / セメント質 / iPS細胞

研究成果の概要

本研究では、iPS細胞からの間葉系幹細胞（MSC）作製を目的としたが、そのMSCを得ることができなかった。そこで新規歯周組織再生療法開発にMSCを使用した。
我々はチタンインプラント表面への歯周組織構築を目指し、歯根発生期に重要なエナメルマトリックスタンパク（EMD）を用いた。EMDを固定したチタン（Ti-EMD）上では、MSCのVEGF産生が亢進した。Ti-EMD上ではセメントマーカーのCEMP1の遺伝子発現が亢進した。EMD刺激のMSCではCEMP1タンパクの発現を認めた。EMD刺激で石灰化物の沈着も確認された。本研究では、MSCからCEMP1陽性細胞へと分化させることができた。