骨分化能の高い歯髄由来間葉系幹細胞の単離・同定と効率的な顎骨再生への応用

• 研究課題/領域番号: 24592980
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 外科系歯学
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: 山縣 憲司 筑波大学, 医学医療系, 講師 (00420084)
• 研究分担者: 大根田 修 筑波大学, 医学医療系, 教授 (30311872) ; 長野 真澄 筑波大学, 医学医療系, 講師 (30436282)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
• キーワード: 間葉系幹細胞 / 細胞表面マーカー / 自家移植 / 骨分化能 / Runx2 / ALP / TGF-beta

研究成果の概要

歯冠完成期の歯髄由来間葉系幹細胞(DPSC)において、骨分化マーカーRunx２の発現が、歯根形成期・歯根完成期DPSCと比較して骨分化誘導前から有意に上昇していることから、Runx2の時期特異的発現異常による骨分化能抑制が原因として考えられた。歯冠完成期由来DPSCの骨分化過程において、ALPの発現が、他時期由来DPSCと比較して有意に低いことが分かった。そこで、歯冠完成期由来DPSCにALPを遺伝子導入することで、Runx2の発現、骨分化能について解析した。その結果、ALP遺伝子導入群では、正常な骨分化誘導が見られることが分かったが、Runx2の発現抑制は見られないことが明らかとなった。

研究成果

• [雑誌論文] The role of CCL5 in the ability of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells to support repair of ischemic regions. (2014)
  • 著者名/発表者名: Kimura K, Nagano M, Salazar G, Yamashita T, Tsuboi I, Mishima H, Matsushita S, Sato F, Yamagata K, Ohneda O.
  • 雑誌名: Stem Cells Dev. 巻: 23(5) 号: 5 ページ: 488-501
  • DOI: 10.1089/scd.2013.0307
  • 査読あり
• [雑誌論文] Interleukin-4 receptor α-based hybrid peptide effectively induces antitumor activity in head and neck squamous cell carcinoma. (2013)
  • 著者名/発表者名: Seto K, Shoda J, Horibe T, Warabi E, Ishige K, Yamagata K, Kohno M, Yanagawa T, Bukawa H, Kawakami K.
  • 雑誌名: Oncol Rep. 巻: 29(6) ページ: 2147-53
  • 査読あり
• [雑誌論文] Amelioration of cisplatin-induced nephrotoxicity in peroxiredoxin I-deficient mice. (2013)
  • 著者名/発表者名: Okada K, Ma D, Warabi E, Morito N, Akiyama K, Murata Y, Yamagata K, Bukawa H, Shoda J, Ishii T, Yanagawa T.
  • 雑誌名: Cancer Chemother Pharmacol. 巻: 71(2) ページ: 503-9
  • 査読あり