| 研究課題/領域番号 |
24592987
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
吉岡 徳枝 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (50362984)
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| 研究分担者 |
佐々木 朗 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (00170663)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | angiogenin / 骨折 / 骨代謝 / 骨折治癒過程 |
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| 研究成果の概要 |
angiogenin (ANG) は，血管内皮細胞や癌細胞の増殖を促進するほか，骨や骨髄内の細胞群にも作用し骨代謝機構を制御する可能性がある．骨折モデルにおいて，ANG KOマウスの骨折治癒過程はWTと比較し有意な差を認めなかった． in vitroではANGは破骨細胞性骨吸収を促進し，ANGの発現抑制により破骨細胞形成は抑制された．ANG KOマウスでは破骨細胞形成がWTと比較して抑制された．一方，破骨細胞形成支持細胞において，破骨細胞形成に関与するシグナル発現や遊走能に対するANGの影響は明らかでなかった． 以上より，ANGが骨代謝機構において破骨細胞性骨吸収に関与することが示唆された．
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