| 研究課題/領域番号 |
24593022
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
小堀 善則 北海道大学, 大学病院, 助教 (70374551)
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| 研究分担者 |
大賀 則孝 北海道大学, 歯学研究科, 助教 (40548202)
樋田 京子 北海道大学, 歯学研究科(研究院), その他 (40399952)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 腫瘍血管内皮 / アラキドン酸カスケード / 腫瘍血管内皮細胞 / COX-2 / プロスタサイクリン / プロスタサイクリンレセプター / アラキドン酸 / 癌 |
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| 研究成果の概要 |
腫瘍血管内皮において、COX-2/プロスタグランジンE2（PGE2）、プロスタサイクリン(PGI2)が高発現し、積極的に生存に使用していることがわかった。今後の血管新生阻害療法の治療戦略として、高価な分子標的薬を用いる他にも、安価で、莫大な数があるCOX-2/プロスタグランジンE2（PGE2）阻害剤を癌治療に用いることができる可能性が示唆された。
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