| 研究課題/領域番号 |
24593034
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
原田 耕志 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (60253217)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 人工癌幹細胞 / リプログラミング因子 / エピソーマルベクター / 口腔癌 / 癌幹細胞 / リプログラミング / 口腔癌細胞 / 脱分化 / 動注化学放射線療法 / IGRT |
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| 研究成果の概要 |
進行・再発・切除不能口腔癌に対する治療には困難を来す事が多く、新規治療戦略の開発が急務である。癌幹細胞を標的とした治療薬の開発が行われてきたが、腫瘍組織中から採取可能な癌幹細胞数には限りがあり、人工癌幹細胞の作製が望まれる。そこで本研究では、リプログラミング因子を舌癌細胞HSC2へ遺伝子導入することにより、癌幹細胞に類似したトランスフェクタント(HSC2/hOCT3/4-shp53-F+hSK+hUL)を作製した。これを用いる事で癌幹細胞を標的とした薬剤スクリーニングや悪性度獲得メカニズムの解明が可能となり、進行・再発・切除不能口腔癌に対する新規機能温存療法の開発につながるものと考えられた。
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