| 研究課題/領域番号 |
24593117
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
岩崎 剣吾 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (40401351)
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| 研究分担者 |
小牧 基浩 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 寄付講座准教授 (30401368)
森田 育男 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (60100129)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 歯周病 / 再生 / 幹細胞 / 歯周組織 |
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| 研究成果の概要 |
歯周病は慢性炎症による歯周組織の破壊を特徴とする疾患である。本研究では歯根膜幹細胞(PDLSC）から得られる因子が歯周組織の再生を促すか否かを検討した。ラット歯周組織欠損を作製しコントロール液性因子、PDLSC液性因子(PDLSC-CM)および線維芽細胞液性因子を欠損内へ移植した。術後4週でPDLSC-CM移植は他の二群に比べて有意な歯槽骨の新生を示した。プロテインアレーの結果、PDLSC-CM中には多くの血管新生関連タンパク、成長因子、サイトカインが検出された。さらに再生中の歯周組織ではPDLSC-CM移植によりTNFaの発現が抑制されており、免疫反応の抑制と再生の関係が示唆された。
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