研究課題/領域番号 |
24650186
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研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
岩城 徹 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (40221098)
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研究協力者 |
木戸秋 悟 九州大学, 先導物質化学研究所, 教授 (10336018)
本田 裕之 九州大学, 大学院医学研究院, 助教 (90624057)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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キーワード | 脳神経疾患 / プリオン病 / 病理学 / 蛋白重合度 / 検出技術 / 全反射蛍光顕微鏡 / 痴呆 / 蛋白オリゴマー |
研究成果の概要 |
プリオン蛋白(PrP)の重合度はプリオン病の病態形成機序と密接な関連がある。プリオン感染細胞溶解液中のPrPの重合状態を、全反射蛍光顕微鏡を用いて分子レベルで調べた。細胞溶解液を分子サイズに準じてゲルろ過で分画した。オリゴマー分画とモノマー分画の両方について蛍光標識抗PrP抗体(SAF70および8G8)と反応させた。明るい輝点は異常型PrPでは特異的epitopeが埋没していると考えられている8G8抗体よりも、SAF70抗体とオリゴマー分画を反応させた条件で多く見られた。全反射蛍光顕微鏡によるイメージングは病態形成過程におけるPrPオリゴマーの重合状態と特性の決定に役立つと思われる。
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