| 研究課題/領域番号 |
24650243
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 |
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研究代表者 |
吉川 欣亮 公益財団法人東京都医学総合研究所, ゲノム医科学研究分野, プロジェクトリーダー (20280787)
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| 研究分担者 |
庫本 高志 京都大学, 医学(系)研究科(医学院), 准教授 (20311409)
和田 健太 東京農業大学, 生物産業学部, 助教 (20508113)
多屋 長治 公益財団法人東京都医学総合研究所, 基盤技術研究センター, 動物実験開発室室長 (90175456)
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| 研究協力者 |
渡部 桂 筑波大学, 生命環境科学研究科, 博士後期課程
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 育種遺伝 / 遺伝学 / ゲノム / 種差 / 遺伝様式 / Mip / 白内障モデルラット / 白内障モデルマウス / マウス / ラット / 白内障 / CRISPR |
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| 研究概要 |
ヒト/マウスとラット間に存在する白内障発症責任遺伝子Mipの変異による病態発症の遺伝様式の種差を実証するため、新たなMip変異マウスおよびラットを樹立し、表現型を解析し、以下の主要な結果を得た。1）MIP欠損ラットKFRS4と類似したMip変異をもつモデルマウスをゲノム編集により作製・解析した結果、変異マウスはラットとは異なり、優性の白内障発症が認められた。また、2）ENUにより2系統のMipミスセンス変異ラットを樹立・解析した結果、両ENU変異ラットのヘテロ個体においては白内障発症が確認できなかった。これらの結果から、Mip変異によるラットの白内障発症は厳密に劣性遺伝するものと予想された。
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