| 研究課題/領域番号 |
24650622
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
腫瘍生物学
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 |
|---|
研究代表者 |
藤田 雅俊 九州大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (30270713)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
|
|---|
| キーワード | ATM / Cdt1 / SNF2H / 細胞周期 / クロマチン |
|---|
| 研究成果の概要 |
ATMキナーゼは、主にDNA二重鎖切断部位（DSB）で活性化し機能する。本研究において我々は、ATMが染色体非ストレス時（DSB非存在下）のS期において、複製開始制御因子Cdt1の分解を制御していることを明らかにした。今までに得られた知見をまとめると、以下のようになる。① ATMによるCdt1分解制御にはキナーゼ活性が必要である。② MRN複合体もこの制御に必要であろう。③ Akt抑制、あるいはSkp2抑制は、ATM抑制と同じくCdt1分解を抑制した。よって、この新たなATM機能は、少なくとも部分的にはATM-Akt-Skp2経路を介していると考えられる。
|
