| 研究課題/領域番号 |
24651047
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
放射線・化学物質影響科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
松本 智裕 京都大学, 放射線生物研究センター, 教授 (80212223)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | Cenp-A / クロマチン / プロテアソーム / セントロメア / 損傷修復 |
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| 研究概要 |
セントロメアに特異的に取り込まれるCenp-Aが、DNAの損傷部位にも一過的に存在することが報告されている。申請者らが単離した変異体（rpt3-1)では、Cenp-A がより広範囲に、高密度にセントロメア領域に取り込まれ、セントロメア領域のサイレンシング（転写抑制）が亢進することを発見した。また、この変異体はDNA損傷誘導処理に対しても高い感受性を示した。Rpt3タンパク質はCenp-Aを適切な時期にクロマチンから除去することによりゲノム構造を維持するものと考えられる。これらの成果の一部は、Nature Communications に発表された。
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