研究課題/領域番号 |
24655037
|
研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
配分区分 | 基金 |
研究分野 |
有機化学
|
研究機関 | 大阪府立大学 |
研究代表者 |
池田 浩 大阪府立大学, 工学(系)研究科(研究院), 教授 (30211717)
|
研究協力者 |
山本 陽介 広島大学, 大学院理学研究科, 教授 (50158317)
太田 英輔 大阪府立大学, 大学院工学研究科, 助教 (20550320)
松井 康哲 大阪府立大学, 大学院工学研究科, 博士研究員
倉本 悠太郎 大阪府立大学, 大学院工学研究科
|
研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
|
キーワード | 有機化学 / 電子移動反応 / 光化学反応 / レーザーフラッシュフォトリシス / 熱ルミネッセンス / 過渡吸収 / ラジカルカチオン塩 / DFT計算 |
研究成果の概要 |
一電子σ結合を実験的に証明するために,本研究では様々な条件下でカゴ型化合物1の電子移動反応を検討した.トリル基をもつ1bのレーザーフラッシュフォトリシスを光誘起電子移動条件下で行うと,一電子σ結合を有するラジカルカチオン中間体の吸収スペクトルが期待通りに観測された. 一方,一電子酸化剤であるアミニウム塩(4-BrC6H4)3N・+SbCl6-を用いた,トリフェニルアミン部をもつ1dの電子移動反応では,一電子σ結合を有する安定なラジカルカチオン1d・+の塩1d・+SbCl6-の生成が期待された.しかし実際には,全く別構造のフェノニウムイオン含有塩5d-Cl+SbCl6-が高収率で生成した.
|