研究課題
挑戦的萌芽研究
ヒトゲノムの構造多型は遺伝情報の個人差に大きく寄与しているが、通常の2倍体細胞のシークエンス解析によってその構造を決定することは困難である。全胞状奇胎は単一精子由来の倍加ハプロイドゲノムで全領域ホモの多型情報が得られる。この利点を生かし、超並列シークエンスにより全ゲノム新規アセンブリを行うことを検討した。しかし、現時点の精度および読み取り長では実現が困難であることが判明した。そこで、マイクロアレイ解析により検出された構造多型を個別に解析する方針とした。主に薬物代謝関連遺伝子を解析し、GSTA1-GSTA2遺伝子間の非アレル間相同組換えによる欠失が日本人集団に低頻度にあることを新たに見出した。
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