| 研究課題/領域番号 |
24657034
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
植物分子生物・生理学
|
|---|
| 研究機関 | 奈良先端科学技術大学院大学 |
|---|
研究代表者 |
橋本 隆 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (80180826)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | セルロース / 可視化 / 蛍光標識 / 植物細胞 / 植物 |
|---|
| 研究概要 |
植物生細胞でセルロースなどの生体ポリマーの存在様式を追跡できる蛍光プローブは次世代の細胞壁ダイナミックスの研究には不可欠である。本研究では、細胞壁分泌タンパク質（expansin）のシグナルペプチド、セルロース分解酵素（Trichoderma reeseiのセルビオヒドロラーゼ）の結晶性セルロース結合モジュール、細胞膜受容体（BRI1)の膜貫通領域、蛍光タンパク質（GFP)をこの順番でつないだ誘導タンパク質を作製し、タマネギ表皮細胞で一過的に発現させた。GFP蛍光は細胞表層で粒子状に観察されたが、繊維状には見られなかった。形質転換植物体での詳細な観察が必要である。
|
