| 研究課題/領域番号 |
24658262
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
臨床獣医学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
稲葉 睦 北海道大学, (連合)獣医学研究科, 教授 (00183179)
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| 研究分担者 |
佐藤 耕太 北海道大学, 大学院獣医学研究科, 准教授 (50283974)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 小胞体関連分解 / プロテアソーム系 / 膜蛋白質 / 小胞体品質管理 / シャペロン / ERシャペロン / 臨床病態 / 小胞体 / 品質管理 / 生体膜 / プロテアソーム |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、ユビキチン化や糖鎖認識に非依存性という特徴をもつ、アニオン交換輸送体AE1変異体の小胞体関連分解(ERAD)におけるCLPTM1の役割を解明することである。AE1変異体を発現させたHEK細胞における解析から、CLPTM1がERに分布し、KIAA0090、p97/VCP、Derlins、calnexin等と相互作用することを明らかした。CLPTM1は、R664X AE1と特異的に結合するものの、その存否はR664X AE1のプロテアソーム分解に影響しなかった。一方で、KIA0090とp97/VCPは、やはりR664X AE1と結合し、そのプロテアソーム分解を促進した。
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