研究課題
挑戦的萌芽研究
①シャペロン介在性オートファジー(CMA)の活性を細胞レベルで評価可能な蛍光プローブを開発した。このプローブを用いて、神経変性疾患の脊髄小脳失調症14型(SCA14)のモデル細胞ではCMA活性が低下していることを明らかにした。CMAは神経変性疾患の治療ターゲットであることを示した。②SCA14の原因となる変異γPKCの細胞毒性の代償に分子シャペロンのHSP70が関与していることを、変異γPKC-GFPのイメージングを用いて明らかにした。
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すべて 雑誌論文 (15件) (うち査読あり 14件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 2件) 学会発表 (53件) (うち招待講演 1件)
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