| 研究課題/領域番号 |
24659623
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
樋田 泰浩 北海道大学, 大学病院, 講師 (30399919)
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| 研究分担者 |
加賀 基知三 北海道大学, 北海道大学病院, 講師 (80224335)
松居 喜郎 北海道大学, 大学院医学研究科, 教授 (90219379)
加藤 達哉 北海道大学, 北海道大学病院, 特任助教 (20624232)
樋田 京子 北海道大学, 大学院歯学研究科, 特任准教授 (40399952)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 血管内皮細胞 / 転移 / 悪性腫瘍 / マイクロRNA / 血管新生 / 肺転移 / 腫瘍血管内皮細胞 |
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| 研究概要 |
腫瘍の中の血管細胞（腫瘍血管内皮細胞, TEC）が分泌するマイクロRNA(miRNA)が腫瘍の遠隔転移を促進するという仮説の元に研究を行った．実験動物に移植してもほとんど転移しない悪性黒色腫の細胞株A375と同株から樹立された良く転移するA375SM("super metastatic")を用いた．それらの細胞株を移植したマウスに出来た腫瘍からそれぞれTECを分離してmiRNAを抽出し，miRNAマイクロアレイで発現量の比較を行った．見出したA375SMのTECに特異的に多いmiRNAを皮膚から分離された正常血管内皮細胞に導入すると，A375SMのTECと同様の性質を持つようになった．
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