| 研究課題/領域番号 |
24659658
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
宮武 伸一 大阪医科大学, 医学部, 教授 (90209916)
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| 研究分担者 |
佐々木 良平 神戸大学, 医学部, 教授 (30346267)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 脳放射線壊死 / ＶＥＧＦ / bevacizumab / 炎症 / 虚血 / 血管内皮増殖因子 / ベバシズマブ / VEGF / HIF-1 a / CXCL12 / CXCR4 / 血管新生 |
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| 研究概要 |
ヒト放射線壊死の摘出標本より解析の結果以下の結果を得た。放射線治療により腫瘍そのものはダメージを受けるが、周囲の血管も損傷され、虚血が生じる。そこから虚血性転写因子HIF-1aが活性化され、かたや反応性アストロサイトからVEGFが産生され、脆弱な新生血管からの間質浮腫が形成され、方やミクログリアが産生するケモカインによるchemotaxisと炎症性サイトカインによる炎症が更なる浮腫の増悪を引き起こす。今後は動物モデルを用いた治療実験を行いたい。
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