| 研究課題/領域番号 |
24659671
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
石黒 直樹 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20212871)
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| 研究分担者 |
鬼頭 浩史 名古屋大学, 医学部附属病院, 准教授 (40291174)
酒井 忠博 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (60378198)
金子 浩史 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座助教 (60566975)
三島 健一 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座助教 (40646519)
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| 連携研究者 |
成瀬 恵治 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (40252233)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | TRPV4 / SOX9 / 機械的刺激 / 軟骨細胞分化 / ATDC5細胞 / II型コラーゲン / ATDC5 / プロテオグリカン / 機械受容体 |
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| 研究概要 |
ATDC5細胞の軟骨分化ではTRPV4ｍRNA発現がSOX９ｍRNA発現に先行して上昇、プロテオグリカン、II型コラーゲンも増加し軟骨分化作用との関わりを示した。機械刺激を負荷する実験系では、TRPV4活性化と、SOX９遺伝子発現の上昇、更にII型コラーゲン、プロテオグリカン産生亢進を確認した。TRPV4をRNA干渉によって抑制するとSOX9、II型コラーゲン、アグリカンのｍRNA発現量は低下した。機械的刺激はTRPV4を介して、軟骨細胞分化促進効果を発揮していることを示した。TRPV4は軟骨分化に重要な働きを持つと共に、最適化した機械的刺激はTRPV4活性化を介して軟骨細胞分化に働くと結論した。
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