研究課題
挑戦的萌芽研究
イヌiPS細胞の樹立を目指して、イヌ胎仔線維芽細胞にイヌのリプログラミング4因子を、EOSベクターを併用して導入し、内因性のOct3/4を発現することにより薬剤耐性能を獲得しGFP蛍光を発するクローンを選択した.幹細胞マーカーの発現、胚様体形成能及び三胚葉分化マーカーの発現誘導が確認できたが、奇形腫形成能は確認できなかった.Chemically defined mediumを用いることで、短期間は未分化状態を維持した培養が可能であったが、長期培養では自然分化傾向が現れ、永続的に未分化状態を維持するクローンは樹立できず、更なる培養条件の探索が必要であると考えられた.
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