研究課題
挑戦的萌芽研究
本研究では子宮体癌細胞株を用いて癌幹細胞形質獲得機構における精巣特異的発現遺伝子dbpC/contrin (以下dbpC)の関与を解析した。まず、子宮体癌細胞株Ishikawa(IK)細胞株にdbpC発現ベクターを形質導入し、過剰発現株(IK-dbpC細胞)を樹立した。IK-dbpC細胞はmockに比べて幹細胞マーカーALDH1の発現亢進と、SP細胞の出現率増加をみとめた。Microarray解析でmockに比べIK-dbpC細胞、IK-dbpC-SP細胞ともに１つの精巣癌抗原（CTA）の発現が亢進していた。
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