研究課題/領域番号 |
24659759
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研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
眼科学
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研究機関 | 信州大学 |
研究代表者 |
村田 敏規 信州大学, 医学部, 教授 (50253406)
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連携研究者 |
千葉 大 信州大学, 医学部附属病院, 助教 (70467158)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | 網膜 / 梗塞 / 前駆細胞 / ミュラー細胞 / 糖尿病網膜症 / 網膜神経線維 / 神経線維前駆細胞 / 糖尿病黄斑浮腫 / 網膜虚血 / グリア細胞 / GFAP |
研究概要 |
網膜の梗塞巣を再現するために2つのモデルを用いた。1)網膜レーザー凝固による網膜凝固壊死巣。2)Kimba マウスのvascular endothelial growth factor 過剰産生による、無灌流領域の形成。in vivoでの観察のために、マウス眼で光干渉断層計による網膜の浮腫や壊死の観察。蛍光眼底造影による無灌流領域の観察を可能とした。 免疫組織科学的に、Pax6とnestinと、グリア細胞のマーカーであるglial fibrillary acidic protein (GFAP)の局在が一致する部位を探した。現在まで、再現性を持って局在が一致する条件を確立するに至っていない。
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