| 研究課題/領域番号 |
24659912
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
星野 倫範 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 准教授 (00359960)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2014年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 若年性歯周炎 / A. actinomycetemcomitans / アンチセンスPNA / 膜透過型ペプチド / 細菌叢解析 / ロイコトキシン / lktA / Aa菌 / Aggregatibacter / actinomycetemcomitans |
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| 研究成果の概要 |
侵襲性歯周炎の原因菌Aggregatibacter actinomycetemcomitans（Aa菌）が産生する外毒素ロイコトキシンをコードする遺伝子lktAの発現をPNA (peptide nucleic acids)を用いたアンチセンス法で抑制できるかを検討した。
膜透過型ペプチドとして(KFF)3-とlktA遺伝子の開始コドンから１２塩基目までのアンチセンス配列をもつPNAを作製した。これをAa菌に作用させ、lktA遺伝子のmRNAの発現量を測定しところ、3×10E8 cfuの菌量に対しては20 μMのアンチセンスPNAを反応させた時最もlktA遺伝子の発現を抑制することができた。
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