研究課題
若手研究(A)
シェーグレン症候群(SS)の発症機序は未だ明らかでない。本研究では制御性T細胞(Treg)を介したSSの発症機序を解析した。その結果、SSモデルマウス(SSモデル)では、エフェクター細胞に対するTregの割合がコントロールマウスに比べて低かった。また、Tregの増殖能、およびナイーブなT細胞からTregへの分化能もSSモデルで顕著な抑制が認められた。さらに、SSモデルのTregはIFN-gを著明に産生し、エフェクター細胞に類似したサイトカイン産生能を有することが明らかとなった。このようなTregの増殖能・分化能の異常や炎症性サイトカインを産生することがSSの発症に関与する可能性が示唆された。
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