| 研究課題/領域番号 |
24750105
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
高分子化学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
山本 武司 京都大学, 工学(系)研究科(研究院), 助教 (20624349)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 合成化学 / らせん / Ｃ－Ｈ活性化 / ボリル化 / オリゴアレーン / 保護基 / 配向基 / C-H活性化 / オリゴナフタレン / 高分子合成 / 高分子構造・物性 / らせん不斉 |
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| 研究成果の概要 |
本課題では、オルト位で連結したオリゴアレーンの合成法の開発とそのキラル高次構造制御について研究した。1,8-ジアミノナフタレンでホウ素上を保護した3-ヨード-2-ナフチルボロン酸誘導体の反復鈴木-宮浦カップリング反応により、オリゴ（ナフタレン-2,3-ジイル）の配列選択的合成を達成した。また、得られたオリゴマーの末端ボロン酸部位に光学活性ジオールを脱水縮合させることで、キラルらせん構造を誘起することに成功した。さらにホウ素上の配向基を利用したイリジウム触媒によるアリールボロン酸のオルト位Ｃ-Ｈボリル化反応も開発し、オリゴアレーンの合成素子となる1,2-ジボリルアレーンの効率的合成法を開拓した。
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