真核生物における組換え依存的複製再開機構の解明

• 研究課題/領域番号: 24770170
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 分子生物学
• 研究機関: 東京薬科大学
• 研究代表者: 橋本 吉民 東京薬科大学, 生命科学部, 助教 (50616761)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: DNA複製フォーク / レプリソーム / 組換え / リン酸化 / アフリカツメガエル卵無細胞系 / GINS / ATR/ATM / Rad51 / CMGヘリカーゼ / ATM/ATR / 組換え修復 / 複製ストレス / ニワトリDT40細胞 / アフリカツメガエル卵抽出液 / 複製再開 / DNA損傷

研究成果の概要

DNA損傷部位との衝突などによって停止した複製フォークにおいてDNA切断が起きた場合（「フォークの崩壊」と呼ぶ）、組換えにより複製フォークが再生されて再開可能となることが知られている。しかし、このときフォークにおいてDNA複製を担っているレプリソームがどのように制御されているのかほとんど分かっていない。本研究では、レプリソーム因子GINSのサブユニットであるPsf2がフォーク停止時にATR/ATMによるリン酸化を受けること、さらにこのリン酸化が複製再開に関与していることを明らかにした。

研究成果

• [学会発表] 複製フォークの停止・再開におけるレプリソーム動態制御 (2014)
  • 著者名/発表者名: 橋本吉民、田中弘文
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜
  • 年月日: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [学会発表] DNA複製ストレス応答におけるPsf2リン酸化の機能解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 橋本吉民
  • 学会等名: 第３６回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 神戸
• [備考] 東京薬科大学生命科学部細胞制御医科学研究室
  • URL: http://logos.ls.toyaku.ac.jp/~cellreg/xi_bao_zhi_yu_yi_ke_xue_yan_jiu_shi/HOME.html
• [備考] 細胞制御医科学研究室
  • URL: http://logos.ls.toyaku.ac.jp/~cellreg/xi_bao_zhi_yu_yi_ke_xue_yan_jiu_shi/HOME.html