| 研究課題/領域番号 |
24770175
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
水野 裕昭 東北大学, 生命科学研究科, 助教 (00620204)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | 細胞骨格 / アクチン / フォルミン / コフィリン / 螺旋回転 / 螺旋構造 |
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| 研究概要 |
細胞内でアクチン結合蛋白質間の相互作用は、高次アクチン構造体の形成・崩壊を時空間特異的に制御するが、その詳細は未だ不明である。哺乳動物フォルミンmDia1は、前進的にアクチン重合している間、線維構造に沿って回転する（螺旋回転）。本研究ではmDia1の螺旋回転が、アクチン線維にねじれ応力を与え、アクチン脱重合因子コフィリンの結合や線維切断活性に対する抵抗性を向上することを見出した。加えて、N末端領域を介して細胞構造に結合したmDia1が、コフィリン抵抗性のアクチン線維を多数形成することも見出した。これらの結果は、mDia1の螺旋回転が、コフィリンの機能に対抗する機構として働くことを示している。
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