| 研究課題/領域番号 |
24770177
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
高稲 正勝 筑波大学, 生命環境系, 研究員 (20573215)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 細胞質分裂 / アクチン細胞骨格 / II型ミオシン / 収縮環 / 分裂酵母 / IQGAP / アクチン調節タンパク質 / 分子モーター / 胞子形成 |
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| 研究成果の概要 |
細胞質分裂はあらゆる細胞の増殖に必須である。特に動物細胞や菌類においては、筋肉と同様にアクチン繊維とII型ミオシンから構成される、収縮環という構造体が時空間的に制御された細胞質分裂に重要な役割を果たす。収縮環におけるアクチン-ミオシン相互作用の分子機構を解明するべく、分裂酵母を使用して本研究を行った結果、収縮環特異的に局在し、収縮環形成に必須なアクチン結合因子Rng2によるミオシンの活性制御、およびミオシンによる収縮環維持機構を新たに発見した。これらの知見は細胞質分裂全般の分子機構の理解およびガン細胞等の特定の細胞の増殖を制御する医学的手法の開発等に大きく貢献することが期待される。
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