| 研究課題/領域番号 |
24790043
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
川下 理日人 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 助教 (00423111)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | ウイルス / 感染症 / 薬剤耐性 / ドッキングシミュレーション / 配列解析 / HIV / インフルエンザ / 抗ウイルス薬 / ホモロジーモデリング |
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| 研究成果の概要 |
ウイルス感染症治療において薬剤耐性の出現は不可避の課題であり、それゆえ薬剤耐性評価は重要な位置を占める。そこで薬剤耐性ウイルスの簡便な評価法として、蛋白質の変異情報と既知結晶構造のみを用いたドッキングスタディによる手法を以前開発した。本研究ではこの手法の適用範囲拡大を目的として、HIV-1プロテアーゼ阻害薬のアタザナビル及びノイラミニダーゼ阻害薬のオセルタミビルに本手法を適用し、アタザナビルでは強い耐性を持つものについて充分な評価ができた。また、オセルタミビルについてはB型およびH1N1、H3N2、H5N1亜型の評価を行い、B型とH1N1亜型の強耐性変異体について評価を行うことができた。
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