| 研究課題/領域番号 |
24790095
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 明治薬科大学 |
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研究代表者 |
石田 洋一 明治薬科大学, 薬学部, 助教 (90510454)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | プロテオーム / リボソーム生合成 / NVL2 / DOB/MTR4 / SPF30 / WDR74 / プロテオミクス / 分子シャペロン |
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| 研究概要 |
AAAファミリータンパク質は、そのATPase活性により分子複合体の脱会合を制御するシャペロン様の機能を持つ。核小体AAA-ATPase NVL2は、60Sリボソーム生合成を制御し、その分子機構にRNAヘリカーゼDOB1/MTR4との相互作用が重要である。従って、NVL2の脱会合因子はDOB1含有複合体中に存在することが予想されていた。本研究によって、まず、DOB1の相互作用タンパク質を網羅的に同定する実験系を確立することができた。さらに、この手法を用いて、NVL2のATPase依存的な脱会合因子として、DOB1含有複合体からSPF30およびWDR74を世界に先駆けて同定することに成功した。
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