研究課題
若手研究(B)
STAT3の活性化変動は分子標的治療薬によるヒト表皮角化細胞(HaCaT)の増殖抑制作用およびアポトーシス効果を増強させた。また、恒常的活性化体であるSTAT3Cを遺伝子導入した細胞において分子標的治療薬による細胞増殖抑制作用を減弱した。さらに、薬剤をHaCaT細胞に短時間曝露するとSTAT3の活性を低下させるが長時間曝露では亢進させることや、STAT3C導入細胞においてアポトーシス抑制因子であるbcl-2やsurvivinの発現が亢進することを考慮すると、分子標的治療薬による角化細胞への障害性においてアポトーシス抑制因子の発現変動に起因するSTAT3の活性変動が重要な因子となる可能性がある。
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