| 研究課題/領域番号 |
24790255
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
矢野 貴久 九州大学, 大学病院, その他 (90532846)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2013年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2012年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
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| キーワード | 腎障害 / バンコマイシン / アポトーシス / ミトコンドリア / 活性酸素種 / MAPK / JNK |
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| 研究概要 |
抗MRSA薬バンコマイシン(VCM)は、ブタ由来培養尿細管上皮細胞（LLC-PK1）に濃度および時間依存的なアポトーシスを引き起こし、その障害発現には、ミトコンドリア由来の活性酸素種（ROS）産生が関与することが明らかとなった。一方、VCMによってLLC-PK1細胞に引き起こされたミトコンドリア機能異常やアポトーシスは、脂溶性抗酸化薬ビタミンEならびにミトコンドリア標的抗酸化薬mitoTEMPOの処置によって有意に抑制された。加えて、VCMはJNKのリン酸化を亢進させ、VCMによる細胞障害に対してJNK阻害薬SP600125が有意な保護効果を示した。
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