| 研究課題/領域番号 |
24790262
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
樫山 拓 順天堂大学, 医学部, 助教 (90338343)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | ニューレグリン / ミエリン / ErbB / BACE1 / 神経細胞 / 細胞間シグナル伝達 / シナプス / 抑制性ニューロン / ＢＡＣＥ１ |
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| 研究成果の概要 |
ミエリン形成過程において、神経軸索のニューレグリン（NRG1）とシュワン細胞、またはオリゴデンドロサイトのErbB受容体を介した細胞間シグナル伝達が重要である。この時、ErbBの活性化にはNRG1が切断され、EGF様ドメインを提示することが必要と考えられている。また、切断酵素の違いによりミエリン形成に対して異なる影響が出ることが報告されているが、分子レベルでの検討はされていなかった。
本研究ではNRG1の切断を詳細に調べ、切断端認識抗体を作製し、切断の検出および可視化に成功した。また、培養細胞を用いたJuxtacrineアッセイ系を構築し、切断活性相関を明らかにした。
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